Fakta om udbudet
Udbyder
Region Sjælland
Holter og Eventoptager udstyr samt Døgnblodtryksmålere til Region Sjællands hospitaler og sygehuse
Region Sjælland
Forhåndsmeddelelse
Denne bekendtgørelse er kun vejledende
Varer
Direktiv 2014/24/EU
Del I: Ordregivende myndighed
29190658
Alleen 15
Sorø
4180
Danmark
Kontaktperson: Lise Dalsgaard Hansen
Telefon: +45 93517544
E-mail: ldh@regionsjaelland.dk
NUTS-kode: DK02
Internetadresse(r):
Overordnet internetadresse: http://www.regionsjaelland.dk
Internetadresse for køberprofilen: https://eu.eu-supply.com/ctm/Company/CompanyInformation/Index/137394
Del II: Genstand
Holter og Eventoptager udstyr samt Døgnblodtryksmålere til Region Sjællands hospitaler og sygehuse.
Region Sjælland forventer inden for nogle få måneder at udbyde rammeaftaler(r) / offentlig kontrakt (er) på levering af Holter og Eventoptager udstyr samt Døgnblodtryksmålere til Region Sjællands hospitaler og sygehuse.
Region Sjælland ønsker derfor at orientere sig om mulighederne på markedet, hvorfor leverandører, der kan levere produkter, som overholder nedenstående minimumskrav (se pkt. II.2.4), er velkomne til at komme og præsentere deres udstyr.
Arrangementet er planlagt til at finde sted tirsdag 22.10.2019 og forventes afholdt på Sjællands Universitetshospital Køge, Lykkebækvej 1, 4600 Køge. Tilmelding og eventuelle spørgsmål sendes til Udbudskonsulent Lise Dalsgaard Hansen via mail ldh@regionsjaelland.dk
Tilmelding senest torsdag d. 18.10.2019, kl. 16:00.
Nærmeste oplysninger om tid og sted fremsendes ultimo uge 42.
Holter udstyr til kontinuerlig overvågning af hjerterytmen til Region Sjællands hospitaler og sygehuse
Holter udstyr til kontinuerlig overvågning af hjerterytmen til Region Sjællands hospitaler og sygehuse.
Blandt de ufravigelige krav, der vil blive stillet til produktet, er:
1) Bærbart apparat der bruges til døgnregistrering af hjerterytmen;
2) Apparat skal kunne registrere hjerterytmen i mindst 48 timer ved 3 afledninger og uden batteriskifte;
3) Apparat skal kunne registrere hjerterytmen i 7 døgn ved 2 afledninger;
4) Flergangsudstyr skal kunne rengøres og desinficeres med sprit eller klor;
5) Alle tilkoblede PCer eller middleware skal installeres på Region Sjælland udstyr;
6) Hvis leverandøren behandler personhenførbare data, så skal leverandøren underskrive og efterleve Region Sjællands databehandleraftale og tilhørende instruks;
7) Løsningen skal understøtte at personhenførbare data rutinemæssigt kan slettes eller anonymiseres, når opbevaringshjemmel ophører;
8) Løsningen (PC og Middleware) skal på leveringstidspunktet understøtte Single Sign On (SSO) mod AD for interne brugere;
9) Brugere bør tildeles autorisations roller/rettigheder baseret på AD informationer (Grupper);
10) Windows 10 skal understøttes på klienter;
11) Løsningen skal understøtte CPR opslag til validering af patienter;
12) Løsningen skal understøtte HL7 v2 til opkobling mod LIS/EPJ. Alternativt via vores MDI platform fra Nanthhealth;
13) Middleware skal installere på kundens virtuelle platform.
Leverandøren må også gerne præsentere kommende produkter, der opfylder ovennævnte krav, forudsat, at de markedsføres inden tilbudsfristen, ca. primo februar 2020.
Leverandører, der kan levere Holter og Eventoptager udstyr såvel som Døgnblodtryksmåler skal præsentere disse i samme seance og vil følgelig få tildelt ekstra tid. Man skal derfor oplyse, om man har relevante produkter inden for en eller flere kategorier i forbindelse med tilmelding.
Eventoptager udstyr til kontinuerlig overvågning af hjerterytmen til Region Sjællands hospitaler og sygehuse
Eventoptager udstyr til kontinuerlig overvågning af hjerterytmen til Region Sjællands hospitaler og sygehuse.
Blandt de ufravigelige krav, der vil blive stillet til produktet, er:
1) Bærbart apparat der bruges til registrering af hjerterytmen i events;
2) Flergangsudstyr skal kunne rengøres og desinficeres med sprit eller klor;
3) Alle tilkoblede PCer eller middleware skal installeres på Region Sjælland udstyr;
4) Hvis leverandøren behandler personhenførbare data, så skal leverandøren underskrive og efterleve Region Sjællands databehandleraftale og tilhørende instruks;¨
5) Løsningen skal understøtte at personhenførbare data rutinemæssigt kan slettes eller anonymiseres, når opbevaringshjemmel ophører;
6) Løsningen (PC og Middleware) skal på leveringstidspunktet understøtte Single Sign On (SSO) mod AD for interne brugere;
7) Brugere bør tildeles autorisations roller/rettigheder baseret på AD informationer (Grupper);
8) Windows 10 skal understøttes på klienter;
9) Løsningen skal understøtte CPR opslag til validering af patienter;
10) Løsningen skal understøtte HL7 v2 til opkobling mod LIS/EPJ. Alternativt via vores MDI platform fra Nanthhealth;
11) Middleware skal installere på kundens virtuelle platform
Leverandøren må også gerne præsentere kommende produkter, der opfylder ovennævnte krav, forudsat, at de markedsføres inden tilbudsfristen, ca. primo februar 2020.
Leverandører, der kan levere Holter og Eventoptager udstyr såvel som Døgnblodtryksmåler skal præsentere disse i samme seance og vil følgelig få tildelt ekstra tid. Man skal derfor oplyse, om man har relevante produkter inden for en eller flere kategorier i forbindelse med tilmelding.
Døgnblodtryksapparat til Region Sjællands hospitaler og sygehuse
Døgnblodtryksapparat til Region Sjællands hospitaler og sygehuse.
Blandt de ufravigelige krav, der vil blive stillet til produktet, er:
1) Bærbart apparat der bruges til døgnregistrering af blodtrykket i minimum 24 timer uden batteriskifte;
2) Flergangsudstyr skal kunne rengøres og desinficeres med sprit eller klor;
3) Fremvisning af tilhørende manchetter (flergangs- og engangsmanchetter) til apparatet.
Leverandøren må også gerne præsentere kommende produkter, der opfylder ovennævnte krav, forudsat, at de markedsføres inden tilbudsfristen, ca. primo februar 2020.
Leverandører, der kan levere Holter og Eventoptager udstyr såvel som Døgnblodtryksmåler skal præsentere disse i samme seance og vil følgelig få tildelt ekstra tid. Man skal derfor oplyse, om man har relevante produkter inden for en eller flere kategorier i forbindelse med tilmelding.
Del IV: Procedure
Del VI: Supplerende oplysninger